top
mobile menu button
 
A+ -A English Faites un paiement
Search Arrow

BÊTA AMYLOÏDE 42/40 RAPORT PLASMA

Détails du test
Nom de l'analyse : BÊTA AMYLOÏDE 42/40 RAPORT PLASMA
Alternative Test Names : BÊTA AMYLOÏDE 42/40 RAPORT PLASMA
Code: B42P
Aperçu de l'analyse : Cette analyse est payable par le patient. Le rapport bêta-amyloïde 42/40 est destiné à être utilisé en complément aux évaluations de diagnostic de la maladie d'Alzheimer, incluant les examens neurologiques et cognitifs, ainsi que la neuroimagerie TEP. La méthode est un dosage immunoenzymatique par chimioluminescence (CLEIA). Le code test de Labcorp est 505725.
Directives de préparation à l'analyse : N/A
Délai d'exécution: 10 jours
intervalle de référence:
Age intervalle de référence
Sex Low High Component Low High Unités Note
M/F BÊTA AMYLOÏDE 40
M/F BÊTA AMYLOÏDE 42
M/F RAPPORT B-AMYL 42/40 > 0.102
Age
Sex Low High Component
M/F BÊTA AMYLOÏDE 40
M/F BÊTA AMYLOÏDE 42
M/F RAPPORT B-AMYL 42/40

intervalle de référence
Low High Unités Note
> 0.102
(1) BÊTA AMYLOÏDE 40

pg/mL
Un ratio plasmatique de Ab1-42 et Ab1-40 plus petit ou égal
à 0.102 suggère une plus forte probabilité que le patient soit
diagnostiqué avec la maladie d'Alzheimer (MA)
alors que des valeurs supérieures à 0.102 suggèrent une plus faible
probabilité d'un diagnostic de MA. L'analyse précise des
bêta-amyloïdes 42 et 40 dans le plasma a démontré
une efficacité comparable à la méthode traditionnelle
de l'analyse du liquide céphalo-rachidien ainsi que de
la tomographie de l'amyloïde par émission de positons (PET scan).
Lors de l'évaluation du risque de la maladie d'Alzheimer comme
cause sous-jacente d'un trouble léger de la cognition (TLC)
ou de démence, il est important de considérer
plusieurs facteurs tels que l'historique médical et familial,
les biomarqueurs de carence alimentaire, la neuroimagerie, ainsi que
les examens physiques, neurologiques et neuropsychologiques.
Méthode d'analyse :
Dosage immunoenzymatique par chimioluminescence (CLEIA).
Les valeurs obtenues avec différentes méthodes d'analyse
ne peuvent être utilisées de manière interchangeable.

(2) BÊTA AMYLOÏDE 42

pg/mL

Exigences de spécimen
Type d'échantillon: Plasma
Contenant: TUBE À BOUCHON LAVANDE (EDTA)
Volume: 2.00mL

Exigences de prélèvement: Le spécimen pour cet examen doit être prélevé, traité, aliquoté et congelé dans les 30 minutes suivant le prélèvement. Si ces conditions ne peuvent pas être remplies, les patients pour cet examen doivent être référés à un Centre de services de santé et de laboratoire Dynacare pour le prélèvement. Centrifuger et transférer le plasma dans un tube de transport.
Entreposage et Transport: Entreposer congelé. Expédier sur glace sèche. Ne pas laisser l'échantillon décongeler pendant le transport. L'échantillon est stable pendant seulement 10 heures réfrigéré, 24 heures à -10°C, et 100 jours à < -60°C.

OptimalRx Plus®

Anciennement Genecept AssayMD
Nouveau nom. Mêmes résultats fiables.