Les hémoglobinopathies et les thalassémies font partie des troubles monogéniques les plus courants chez les êtres humains. Ces conditions sont plus courantes dans certains groupes ethniques, tels que les groupes ethniques asiatiques, méditerranéens, africains, du Moyen-Orient, des Caraïbes et d’Amérique du Sud/Centrale.
Environ 5,2% de la population mondiale est porteuse d'une variante importante de l'hémoglobine1
Au moins 20% de la population mondiale est porteuse d'une variante de thalassémie alpha1
Environ 1 Ontarien sur 4 s'identifie comme appartenant à l'un de ces groupes ethniques2 et peut donc courir le risque d'avoir un enfant atteint d'un trouble sanguin cliniquement significatif